红山文化古玉表与仿古玉电子扫描
任南利用世界顶尖科技设备对古玉进行量化分析
红山文化古玉表与仿古玉电子扫描
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红山文化仿古玉电子扫描
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红山文化古玉表电子扫描
红山文化仿古玉电子扫描
民间藏友是一盘散沙.而这沙子.手中之宝应比国藏之数多99/100
民藏之真品,再真.就是在坑里拣的.专家也不会有人说对,我们眼力再好.说句不好听的话.没用.
所以大家静下心.想想.用科学数据说话.才是广大藏友的出路.目光放在你真我假争论中.不如出力合力想办法为我们自己和国家做点事.关于真假.再次向大家通报检测程序.一律按疑似品送检.<老百姓一手真品.国字牌专家决不认可,这是事实>..任南
关于检测标准.按国际贯例.用岩象学.借助技术手段.制定自然态与仿品的非自然态的辩别标准.自然态数据的采集.<为保准确性.>采用遗址等自然态的土中原石.和国藏标器.大量数据采集.工作量极大.待数据库建立后.再根据数据对民藏品辫别.所以请大家除送检成品最好有当地原石.土样连代送检.
红山文化的研究首先要了解史学.世界史等相关史学,探索红山文化文明以及红山文化由何处而来.何处的何处而来<很多史书经中所描述的故事不是平空而起的>红山文化的探究是一个大工程.不是我们想象的几个猪龙几百件玉器这么简单.读读山海经.深了去了.简单点.就论辩别真伪.也争论了几十年.瞎说了几十年.什么用料.工法.太浅了点吧.大个世界的自然变化规律.往往是相通的,一块小小的红山玉也是一个小千世界呀.她的自然变化规律与自然界万物之变是一样的.而这个自然态的变化是仿不了的.
磁性黑珠.05年任南首次发现.并报有关部门
以扫描电镜观察玉的沁色为例：各种软玉的粒度大致在0.01--0.6mm之间，在电镜下观察，自然沁色，其晶形完好。一般受沁部位主要是在两晶体之间的空隙里产生。而人工染色做沁，是短时间以热与酸为主，所以对晶形在不同层面上有不同程度的损伤，使晶形产生不完整。酸与原晶体间杂质产生酸化物质，在电镜下与未人工做沁处比较，则更可以一目了然。
科学技术是第一生产力!先进的检测设备是第一生产力的直接表现.
任南
任南先生提出的鉴别红山古玉的12字诀和6种辅助方法，即任氏鉴定法（RNM）为我们提供了独有的技术诀窍。本人经过研究、比较、体会，认为是非常可靠的。该套方法自成体系，已经现代高科技测试证明。其符合辩证法的研究方法，包含了玉石被人类加工并赋予信息、又在自然界中慢慢发生变化的一个量变—质变—量变的历史过程。而自然界几千年来对红山古玉打上的内外部印记，也证明古玉本身与自然界发生交互作用的过程。古玉是我们今天探索、理解古人相关信息的重要物质载体，是能够区别于其它高仿赝品的，区别的技术诀窍正在于此。红山古玉的研究方法、成果及鉴赏对了解人类早期文明具有积极意义。
碧麟
The twelve measures and the six assistant methods (RNM) put forward by Mr. Ren Nan provide us one system of unique know-how to distinguish Ancient Hongshan Jade. I affirm its credibility after my studying, comparing and experiment. RNM has comprised one system itself and proven by high-tech test already. RNM, using dialectic research means, reveals a process of jade processing and imputing information by ancient people and developing historically from quantitative change to qualitative change to quantitative change. The impress both outside and inside made by nature about several thousand years on ancient Hongshan Jade shows interaction between Hongshan Jade and its environment. The Hongshan Jade is important samples of substance carrier for us to understand information of ancient people. So it can be differentiated from other fake made by modern methods. The know-how is here.
The research measures，achievement and appreciation of ancient Hangshan Jade are significant to understand earlier civilization of human being.
美国科学家报告，他们新开发出一种石英水合测年技术，能够弥补现有手段在测定古代器物年代方面的不足。
美国科学家报告，他们新开发出一种石英水合测年技术，能够弥补现有手段在测定古代器物年代方面的不足。
加利福尼亚大学欧文分校埃里克森教授和同事说，新方法主要基于石英会发生水合作用的原理。各类岩石中几乎都含有石英，人类从文明早期就开始与这种矿物打交道。在塑造雕像或制造工具的过程中，包含石英的岩石经过切削和打磨后，其表面会随着岁月的流逝而与渗入的水分结合形成水合层。利用氮粒子束流测量文物外部水合层的厚度，就可以确定文物的制造年代。
埃里克森等人认为，新方法较适用于测定距今５万到１０万年间含石英文物的年代。而现有技术对这一时期文物的测年效果都不尽人意。常用的放射性碳年代测定法，一般只适用于距今５万年以内包含有机成分的文物。而另一种钾氩测年法，通常在测定距今１０万年到４３亿年间的含矿物样本的文物时精确度比较高。
石英水合测年法在鉴别文物真伪上可能也有用武之地，因为文物赝品表面通常不含水合层或水合层很薄。科学家们说，这一技术甚至还可以用来测定地震裂层等地质事件的发生年代。
[此贴子已经被作者于2007-9-7 21:30:01编辑过]
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利用红外等高科技手段来鉴定古玉的次生变化 图1 三星堆白化作用的一件玉立人（右边是一件白化作用的玉簪） ①成份的测定：用733型电子探针仪（Microprobe）测定了其成份，结果如下： 表1 白色外壳（利蛇纹石）化学成份 ②红外吸收曲线 图2 白色外壳粉末（利蛇纹石）的红外吸收曲线(注：2918、2850是样品中的有机质引起的) ③X—射线分析: 图3是白色粉末的X—射线曲线。表2为计算的d值. 图3是白色粉末的X—衍射曲线 表2 白色粉末（利蛇纹石）的d值* 图4 原生玉石的显徽镜结构 ×200（纤维状） 通过研究表明，此古玉器的白化作用是地下水长期作用的结果，众所周知，当超基性—基性岩中辉石—角闪石类矿物，经长期风化时，会转变成蛇纹石类矿物。有些蛇纹石亦可以地表风化壳层的粘土矿物中存在，在水文地球化学允许的情况下，含有蛇纹石成份的胶体在温度升高脱水时，会从水胶体逐变成胶凝体，最后脱水结晶成极细的独立矿物，所以我们在研究此种风化壳的粘土矿物时，其X—射线衍射峰往往都较为弥散，有的峰形宽而低，其原因就是因为矿物的颗粒接近于超细粉末，甚至接近纳米极，粘土矿物（高岭石等）的超细粒度早已为电子显徽镜观察所证实。我们认为，在充分的水文地球化学条件下当温度变化在一一范围内，透闪石变成蛇纹石的可能方式是：
（1）用EDAX—900型电子能仪测定了其成份为如下表，表明主要化学成分为透闪石。 （2）玉斧（原始的矿物材料）的红外吸收谱曲线如图6，图7所示。 图6，图7表明，玉斧的矿物成份与风化后的产物其实是同一种矿物，成份不发生变化，这种沁，实际上就是矿物学上讲的退色化作用，这种地球化学条件没有物质的交换，只有颜色的改变，不产生新的矿物出现。是在一种特殊的水文地球化学条件下形成的结果。 任南先生提出的鉴别红山古玉的12字诀和6种辅助方法，即任氏鉴定法（RNM）为我们提供了独有的技术诀窍。本人经过研究、比较、体会，认为是非常可靠的。该套方法自成体系，已经现代高科技测试证明。其符合辩证法的研究方法，包含了玉石被人类加工并赋予信息、又在自然界中慢慢发生变化的一个量变—质变—量变的历史过程。而自然界几千年来对红山古玉打上的内外部印记，也证明古玉本身与自然界发生交互作用的过程。古玉是我们今天探索、理解古人相关信息的重要物质载体，是能够区别于其它高仿赝品的，区别的技术诀窍正在于此。红山古玉的研究方法、成果及鉴赏对了解人类早期文明具有积极意义。 |
比针尖小的孔内天然融合物.目测是看不到的 孔内融合矿物可测年代
现检测只可测出人为与自然态的区分断年龄要下一步对原生态的后天质变与外界的融合物做定量分析.因玉本身材料不可测代故对其极微小孔内融合物和次生矿做同位素测定还是有可能的. 用岩象学对孔内解理做老化测验也可大概定年其它测验技术的支持还需资金融入后开展
转贴自yaowangtu
同位素地球化学是研究地壳中或地表各类岩石、矿物及各种沉积物、大气、水体中同位素含量及变化的学科，根据同位素的种类，主要包括稳定同位素（如碳、氢、氧、氮、硫等）及放射性同位素。同位素由于具有非常高的地质稳定性，已广泛应用于地质年龄的确定、成矿物质的示踪及成矿物质的来源等方面。
中国同位素地球化学数据库，以中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学重点实验室、有机地球化学国家重点实验室、岩石学实验室、岩石化学分析实验室及矿床实验室长期积累的各类岩石、矿物、矿石、包裹体、水体、土壤、沉积物及大气样品的碳、氢、氧同位素及铅、铷、锶、钾、氩同位素数据为主要数据源，并收集国内外研究文献而建成。
数据库可以实验室这些数据的模糊查询。可以广泛应用于地质年龄确定、矿产资源评估、沉积学、油气、地球化学及环境保护与研究等各个领域。
我国地域广宽，各地出土的古玉矿物成分不同，所埋藏的水文地球化学不同。因此，古玉的次生变化（Secondary Change）千差万别，形成的次生矿物（Secondary minerals）也不同，故不能用一种固定的模式来讨论古玉的次生变化，而要具体地对待,民间收藏家或考古界所谓的钙化，水银沁、珠光沁等都不是科学的名词，应当根据其次生变化形成的矿物来给予命名。例如古玉的鸡骨白，从矿物学角度来讲就是古玉的白化作用（Whitezation），而古玉的白化作用因水文地球化学条件不同，而形成不同的次生的矿物，我们根据次生矿物来决定此种古玉是真还是假的。
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水融的细小晶体完整. |
微孔内次生物经切片测定为空心.皮的元素为赤铁矿的成分.球心内有c2残留元素<疑为古微生物>
千份有关真品不可仿性资料.有机会可供亨
好好好
红山文化视频
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为防造假.暂为保密期.针对对红山文化有研究人员内部提供资料
通过测定来看.除看工看料看泌.,<都能仿>外.原态之后天自然沁蚀的次是仿不了的.
任氏法,次的解读是...........原生态之后天自然沁变.....沁裂.沁坑.沁洞.沁色.沁熟度.沁浆.沁留.沁次.沁味.等为次
掌握了自然之沁蚀的<次>眼就明了.
期盼
毛主席说;人民,只有人民,才是创造世界历史的动力.刘少奇讲：好在历史是由人民来写！朋友，咱们努力，就有期盼！
为任南老师加油
蓬莱九仙史前文明研究工作室
利用世界顶尖科技排除人仿此工作已完成,科学的鉴定最有说服力,科学才是硬道理.
为任南老师加油
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蓬莱九仙史前文明研究工作室
又一个突破！！！
恭喜！！！！！！！！
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此次的检测，只是从一个方面论证了任先生现藏品的不可仿性。
今后还会有更多的检测结果。
多次的检测结果.论证了任先生用岩象学理论通过器物表层后天自然变化所产生的解理.来分析新老.另在表层融合物中找可测令物质.的不可仿性。
关于检测标准.按国际贯例.用岩象学.借助技术手段.制定自然态与仿品的非自然态的辩别标准.自然态数据的采集.<为保准确性.>采用遗址等自然态的土中原石.和国藏标器.大量数据采集.工作量极大.待数据库建立后.再根据数据对民藏品辫别.所以请大家除送检成品最好有当地原石.土样连代送检.
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检测<当地原石.土样连代送检>
[upload=jpg]UploadFile/200722022524848197.jpg[/upload]
更多的检测<当地原石.土样连代送检>
[upload=jpg]UploadFile/200722022571859589.jpg[/upload]
采集的数件玉石陶器 石器<当地原石.土样连代送检>
地表同时发现数件陶器 石器
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任南红山网研究小组现场捡拾<<当地原石.土样连代送检>>
[upload=jpg]UploadFile/200722023214234503.jpg[/upload]
<当地原石.土样连代送检>
去年我与北京三台记者前住.以前采风的内蒙与辽西交界处几处神密地方.行前严格规定不许带任何铁器.不许动土.只做考查.此行地点的红山前人驻地大的不可想象.比赤峰出土地大上百倍.可以说满目都是.地表之上随处可拾到先民之物.此物为当时地表之上拾到的.大部分因劳累又集中留在了原地.带回之物将上交国家.
通过观查地表之物的泌像与北方网个别相同.但也有次生物满布之器.<可能地层变化深层之物上了地表>
资料片用了五小时.可到最后只放了十分钟.想想也是不能全放.那全国人民还不挤着前住.对保护不利呀.
民间藏友是一盘散沙.而这沙子.手中之宝应比国藏之数多99/100
民藏之真品,再真.就是在坑里拣的.专家也不会有人说对,我们眼力再好.说句不好听的话.没用.
所以大家静下心.想想.用科学数据说话.才是广大藏友的出路.目光放在你真我假争论中.不如出力合力想办法为我们自己和国家做点事.关于真假.再次向大家通报检测程序.一律按疑似品送检.<老百姓一手真品.国字牌专家决不认可,这是事实>..任南
关于检测标准.按国际贯例.用岩象学.借助技术手段.制定自然态与仿品的非自然态的辩别标准.自然态数据的采集.<为保准确性.>采用遗址等自然态的土中原石.和国藏标器.大量数据采集.工作量极大.待数据库建立后.再根据数据对民藏品辫别.所以请大家除送检成品最好有当地原石.土样连代送检.
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李恭笃：中国考古学会会员，曾任辽宁省考古学会常务理事、辽宁省考古研究所研究室主任。是我国早期参与红山文化的考古、发掘人员之一，具有丰富的原野考古实践经验
。
李老在电镜下与任南就遗址捡拾到的石器做微观分析<此次的检测，只是从一个方面论证了任先生用岩象学理论通过器物表层后天自然变化所产生的解理.来分析新老.另在表层融合物中找可测令物质.的不可仿性。>
首先明确讲.目前检测并非对材料本身材质做分析.而是专家在利用研究地令的思想.用岩象学理论通过器物表层后天自然变化所产生的解理.来分析新老.另在表层融合物中找可测令物质.<美国专家对此己有方法>红山文化的研究首先要了解史学.世界史等相关史学,探索红山文化文明以及红山文化由何处而来.何处的何处而来<很多史书经中所描述的故事不是平空而起的>
红山文化的探究是一个大工程.不是我们想象的几个猪龙几百件玉器这么简单.读读山海经.深了去了.
简单点.就论辩别真伪.也争论了几十年.瞎说了几十年.什么用料.工法.太浅了点吧.大千世界的自然变化规律.往往是相通的,一块小小的红山玉也是一个小千世界呀.她的自然变化规律与自然界万物之变是一样的.而这个自然态的变化是仿不了的.
关于皮象的辩认没上过手真品、理解难些.就是上过手一个文化区的真品、对皮象的辨认可能只认这个文化区的皮象。而中华大地之辽阔，土质不同、文化层、文化区众多、故沁象皮象是有差别的、大家又不可能上手各地区、文化层，文化区的古玉、那怎么办呢？！
我一直重复一个方法、次生物之自然沁象的辩真伪、次生不是有包为次、次即主体原态之变化，如沁熟、沁裂、沁孔、沁坑、沁色、沁留、沁浆、等原生态后天之变化为次。
多掌握原生态后天之自然变化的次、对于各文化区、文化层、众多不知名的玉的辩真伪就不难了、
任南
以下转专家解读电子扫描镜下真伪一目了解
自然沁色镜下，其晶形完好。一般受沁部位主要是在两晶体之间的空隙里产生。而人工染色做沁，是短时间以热与酸为主，所以对晶形在不同层面上有不同程度的损害，使晶形产生不完整。酸与原晶体间杂质产生酸化物质，与未人工做沁处比较，则更可以一目了然。
真品中有沁、有蚀的微镜表象，同人工的沁、蚀共处现象，在微镜下，是好区别的。
20世纪70年代以来，科学仪器和技术鉴定的方法引入了古玉鉴定领域，如偏光显微镜、化学分析、光谱分析、油侵法、X光照相分析等。河北满城西汉中山王墓和河南安阳殷墟妇好墓出土的玉器以及江浙一带新石器时代的良渚文化玉器，就是用科学方法鉴定的。这些方法比较准确地确定了一些玉器的矿物成分。研究古玉的显微结构，需要有高精度的仪器才行，因为普通光学显微镜仅能放大数百倍，而质量较好的软玉均需放大到一千倍以上才能较清晰地观察其显微结构。
近年来，又有学者采用了具有世界水平的对透闪石玉器的鉴定方法-室温红外吸收光谱、扫描电子显微镜和拉曼光谱仪。室温红外吸收光谱利用分子振动模式与频率特征，又对矿物的分辨能力较强和用量较小的特点，其标准样量为1毫克，就可计算铁和镁的占位率以区分透闪石与阳起石。扫描电子显微镜一般只需几个粉末颗粒即可制样观察其结构，只要粉末颗粒显著大于显微结构的基本组成单位即可。……中略………。陕西沣西西周墓、广州西汉南越王墓和辽河流域新石器时代的部分玉器就是用这种方法鉴定的，利用这两种方法还纠正了原来鉴定结论中的一些错误之处。
所有红山文化热爱者的希望！！！
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[转帖]
蚂蚁脚及霉点，在玉表层的出现应是含色的矿物或有机物沿玉的缝隙沁入而未与玉质发生交互作用的现象。
研究古玉的沁色对鉴别真假古玉起着至关重要的作用。质、形、工、沁是古玉鉴定的四大要素。随着科技的发展，造假的水平也在不断提高，形和工本来就是人为的，五千年前的先人们在没有金属工具的条件下都能做出来的东西，现代人也同样做得出来，而且是可以乱真的。所以重点应集中在质与沁的研究上。质也有两种含意：一是玉本身的质地。玉本身的质地是指它的矿物属性及产地；二是指质的变化，这就和沁分不开了，有沁才能有质的变化，内因通过外因起作用。
古玉在地下埋藏几千年，不可避免地产生次生变化。其表现形式有：（1）结晶体、（2）竹叶状次生物、（3）针状结晶、（4）蚂蚁脚、（5）霉点、（6）鸡骨白、（7）皮壳、（8）蛀孔等。
玉的表层沁色有其内在的原因，质地疏松、多孔缝隙的玉材比致密玉质有更大的表面积，经科学实验测定，表层透闪石（属链状硅酸盐矿物）基本次生变化成滑石（属层状硅酸盐矿物）而比链状硅酸盐矿物有更强的表面化学活性，这将加速表面吸附和表面化学反应。埋藏于潮湿偏酸性土壤中长达数千年的玉器，一方面自身材料中的活跃元素（主要为钙，包括杂质矿物方解石和透闪石次生成滑石后的剩余钙）会溶失，另一方面土壤中的元素及有机物也会吸附于玉器表面。表面较内部的铁含量增高并呈红褐色者，应为表面吸附了铁并生成赤铁矿和针铁矿所致，滑石粉片晶之上浮有针、柱状晶体（用40倍的放大镜可清晰看到），黑色表皮含铁比内部高，并且出现的元素往往与有机物相关，在红山古玉黑色皮壳的检测时，检测到30多种不同的化学元素，由此可初步推断黑色的表皮应该是腐殖质类的有机碳引起的（人工沁色的化学元素往往比较单一）。一些玉器的表层有绿色沁，这是铜器和玉器同时埋藏形成的。竹叶状纹和草叶纹应是斜黝石在玉表滑石化后显露出的特征。蚂蚁脚及霉点，在玉表层的出现应是含色的矿物或有机物沿玉的缝隙沁入而未与玉质发生交互作用的现象。
总之，古玉的受沁是一种自然现象，与人为的染色有着本质的区别。经验是一种感知，真与假的认知，天然沁色应当是产生于偶然的。而在这种偶然产生的自然色中，我们却发现了一种偶然的色彩构成（这种色彩构成又有别于纯天然的色彩构成，因为它是与人类的物质生活和精神生活密不可分的，在某种意义上讲也是人为造成的）——就是这种发现令人惊讶和愉悦。但是反之，对于一块具有相近色彩的人工染色的仿古玉，在审美上就不会令我们产生同样的惊叹与愉悦，反而让人生厌——因为在我们看来，它的色彩和形式是经过人工设计和加工的，它应当如此，因此是理所当然的。
沁——让古玉变得千姿百态，她赋予古玉新的生命，让爱玉者如醉如痴。它让历史变得更神秘也更清晰。
人们的眼睛看，是“眼识”与红山古玉相“对待”，即是人们的主观的作用，通过科学仪器－－光学的、电子扫描的以后，就相对‘客观”，面对科学仪器的客观成像，有些人就消除了他的主观，但有些人仍是消除不了的，有些人是要随着时间消除了的！时间可以说明问题，但要有“缘觉”种子和具“缘觉”根器之人。
看看这些北方网大老们的言行吧！
一个声称科学仪器无用……，一个自我标榜高尚……，另一个声称“忽悠”……，还有的在摆大老的架子…………。
别人提出了一些研究心得，先不论正确与否。试问一下，各位大老们又都做了什么？弘扬红山文化的大旗一直在你们的头上晃动着，可行动呢？
你们否定显微检测，可你们又能做什么检测？你们自称在唱真正的赞歌，可又弘扬了多少红山文化？你们声称别人在忽悠，可你们又为走进红山铺了多少路基？你们要求检测器物的原图，请问你们又有什么权利和资格来要求？
本来民间对红山的研究是一盘散砂，东湖先生与任南先生都在努力联合大家，以求壮大民间对红山的研究力度。如果把这几个帖子仔细的看看，不难看到这些阻力的来源。
欢迎甲田老师
大部分北方网朋友还是友好的.测定数据还是可共享的.不过应有区别.
任南
[upload=jpg]UploadFile/200711415101776115.jpg[/upload]
二十个气压下电子束下的成像
自然沁坑的表象.表面及坑中元素和洞中砂砬非人为能仿.皮上有钙元素.包浆/孔边孔底.孔形.非人为能仿
.国家顶及岩象专家将用岩象学给予解读.
元素测定.排除了伪的可能.
[upload=jpg]UploadFile/20071141543918755.jpg[/upload]
万倍电子成像,玉表出白部分的表象.人为不能仿
古玉器的白化作用是地下水长期作用的结果，众所周知，当超基性—基性岩中辉石—角闪石类矿物，经长期风化时，会转变成蛇纹石类矿物。有些蛇纹石亦可以地表风化壳层的粘土矿物中存在，在水文地球化学允许的情况下，含有蛇纹石成份的胶体在温度升高脱水时，会从水胶体逐变成胶凝体，最后脱水结晶成极细的独立矿物，风化壳的粘土矿物，其X—射线衍射峰往往都较为弥散，有的峰形宽而低，其原因就是因为矿物的颗粒接近于超细粉末，甚至接近纳米极，粘土矿物（高岭石等）的超细粒度早已为电子显徽镜观察所证实。充分的水文地球化学条件下当温度变化在一一范围内，透闪石变成蛇纹石的可能方式是：
3Ca2Mg5Si8O22(OH)2+6H2CO3+28H2O
透闪石 含碳酸的地下水
比针尖小的孔内天然融合物.目测是看不到的
[upload=jpg]UploadFile/200711915291482959.jpg[/upload]
辩伪工作近几年一直在做.国际上知明专家与国内专家的加入己有成果.人仿用高科技手段辩别是很容易的.不容易的是定代.
与北方网东胡的相识,双方认为合手比单打力量强.都是为国为民办事.大家不应反对用科技手段
如谁能提出更好的办法,我也会去做.前题是用国际通用办法即国际认可的方法.
对一件玉器的认定.都说对.有用吗?专家认吗?国际上认吗?
埃及金字塔的测定最新的办法最后还是用高科技手段.
水晶头一直认为真,最后定真伪只能用科技手段
人们的眼睛看，是“眼识”与红山古玉相“对待”，即是人们的主观的作用，通过科学仪器－－光学的、电子扫描的以后，就相对‘客观”，面对科学仪器的客观成像，有些人就消除了他的主观，但有些人仍是消除不了的，有些人是要随着时间消除了的！时间可以说明问题，但要有“缘觉”种子和具“缘觉”根器之人。
转载自：《中小型博物馆营运管理研习会－文物的库存与维护研习手册》
藏品材质分析方法
将现代科学技术引进用于藏品材质分析测定的方法已很多，含成份分析、结构分析、表面分析、微区分析、形貌分析、年代测定、无损探伤等方面。仅重点介绍如下方法和应用实例。
１．湿化学分析
是传统的化学分析法，可确定各种物质中所有化学元素的组成及含量。精确度高、数据稳定、适用范围广，在普通的分析化学实验室里就可以完成，适用于测定藏品的主要成份，金属、陶瓷、砖瓦、玻璃、石材等无机质地藏品试样皆可用此法。不足的是取样量多，操作过程较长，对文物残片或重复件很多者可采用。
〈实例〉明代铜币分析。中国铸造金属货币始于殷商，直至元代绝大多数以铜铅钖合金的青铜为原料，其间仅极少以金、银、纯铜等制作。明代用料发生重大变化，由青铜改用铜铅钖锌四元合金，最后完全以铜锌合金的黄铜铸造成。
实物险测结果表明：从大中通宝至弘治通宝主要为铜铅钖合金，仅个别为铜铅钖锌合金。而嘉靖通宝其含锌量在１０％以上，多在１５－２０％之间，万历通宝的含锌量在３０％左右。故可得出明确结论，嘉靖及其以后的铜币为铜锌合金的黄铜。
２．原子吸收光谱分析（ AAS ）
被分析的样品雾化成原子蒸气，利用气态自由原子对同种原子发出的特征光谱的吸收现象，来确定物质中的元素组成及其含量。原子吸收光谱仪包括单色光源、原子雾化器、波长分离化器、波长分离系统、幅射换能器、甄别器和测量系统等部份，还可附计算器数据处理系统，直接得到样品中的元素含量。此法分析速度快，灵敏度和准确度均很高，可测出含量为百万分之几的元素。适用于金属、陶瓷、玻璃等无机质地藏品试样的分析，取样量为１－１０毫克。由于样品量少，取样范围小，因此要注意取样的均匀性。
<实例〉铜鼓合金成份分析。各地博物馆数藏铜鼓达１４００多件，北京科技大学曾对广西、云南地区收藏的春秋至明清时期不同类型的９６件铜鼓，用原子吸收光谱仪对铜鼓的合金成份进行分析。结果表明，铜鼓的合金成份主要是铜、钖、铅三者之和平均在９５％以上，含锌、砷、锑、铁均少量，系由原料夹入含金的杂质。早期铜鼓含钖铅量很低，西汉以后铜鼓含钖铅量增高，加入锡铅可降低合金熔点。铅可以改变高锡青铜脆弱性，适合镶造大型薄壁铜鼓。适当降低含铅量，可提高音响效果。铜鼓的合金成份随着类型、时代、分布地区及治铸技术的不同而呈一定规律性的变化，反映了铜鼓的起源、发展和传播过程。
３． X 射线荧光分析（ XRF ）
物质中的原子被高能的 X 射激发后，发出 X 射线荧光，这种荧光具有原子特征性质，不同的元素具有波长不同的特征 X 射线，其强度与元素的含量有关，故可测定物质中元素的成份和含量，适用于原子序数大于１０的元素的检测。但只能对物体表面２０微米进行浅层分析，如瓷釉元素含量的测定，青铜器锈层元素成份的测定。此法测定元素范围广、简便、快速、不必取样，也无需化学制样。故 X 射线荧光分析是适用于藏品分析的非破坏性无损检测技术。
〈实例〉玻璃分析。古玻璃器物不允许取样的。为研究古玻璃的制作工艺，将中国历史博物馆数藏的从西周、战国、西汉、魏晋南北朝至隋代的玻璃器用 X 射线荧光分析进行系统分析。
学术界认为，古代西方的玻璃制品以天然纯碱或含碳酸钠，碳酸钾的草木灰作助熔剂，而中国古代玻璃以方铅镰、白铅矿或铅丹为助熔剂。故通常以其成份为钾钠玻璃或铅钡玻璃来判定其制作工艺和产地。
在被分析玻璃器中有一件河北景县封氏墓出土的网变玻璃杯，造型纹饰有浓厚异风格，学术界对其来源也作过探讨。用 X 射线荧光定性分析表明，玻璃材质以硅、钙为主外，含较多的钾，而不含铅。故可认为该玻璃器是公元前五世纪从波斯或东罗马输入的。
４． X 射线衍射分析（ XRD ）
结晶固体具有周期性的点阵结构，点间距离和 X 射线的波长属同一数量级，晶体即为一个天然光栅，当 X 射线通过晶体时就会产生衍射现象，衍射图像与强度和晶体结构有关。将这种衍射图像拍成照片后，从衍射的方向可决定晶胞的形状和大小；从衍射的花纹可决定晶胞中原子的分布。利用这些性质可鉴别被测物属于某种化合物。 X 射线衍射分析是测定物质结构的重要方法，对金属、陶瓷等藏品和无机颜料结构的确定有特效，能准确、快速地区分矿物和非晶物质。
〈实例〉壁画颜料分析。壁画是中国古代艺术的瑰宝，敦煌莫高窟中从十六国、北魏、西魏、北周、隋、唐、五代、宋、西夏、元、清的４４国洞窟中采集的白、蓝、绿、红、黑等颜料，用 X 射线衍射分析进行物质结构测定。
从衍射图表明，莫高窟所用的白色颜料有高岭土〈 Al2Si2O3(OH)4 〉、方解石〈 CaCOs 〉、云母〈 KAl2Si3AlO10(OH)2 〉、滑石〈 Mg3Si4O10(OH)2 〉、石膏〈 CaSO4 ． 2H2O 〉、碳酸钙镁石〈 Mg3Ca(CO3)4 〉、氯铅矿〈 PbCl2 〉、硫酸铅矿〈 PbSO4 〉、角铅矿〈 PbCl2 ． PbCO3 〉、白铅矿〈 PbCO3 〉；蓝色颜色有石青〈 2CuCO3 ． Cu(OH)3 〉；绿色颜料有石绿〈 CuCO3 ． Cu(OH) ２〉、氯铜矿〈 Cu2(OH)3Cl 〉；红色颜料有朱砂〈 HgS 〉、铅丹〈 Pb3O4 〉、红土〈 Fe2O3 〉、雄黄〈 A3S 〉；黑色颜料有炭黑、铁黑〈 Fe3O4 〉。古代画师使用无机天然矿物颜料，除铅丹在空气长期氧化作用下成为棕黑色二氧化铅外，其它石录、石青、朱砂、红土等，都非常稳定，使壁画色泽至今仍光彩夺目。
５．红外吸收光谱分析（ IR ）
分子水平的物质，对波长为２．５－１６微米红外辐射的吸收，与分子的原子、化学键的强度和空间几何构型三者有关，这三个特征是区别分子的依据，在两个不同分子中，如三个特征一致，说明两个分子是等同的，若三个特征中有任何差别，表明是不同的分子。以此为基础确立的红外吸收光谱区别各种有机化合物分子的依据。样品仅需几毫克，红外光谱分析适用于测定有机质地藏品的化学结构、化学键和官能团。红外吸收光谱仪，从分析到取得数据可自动进行，由计算器管理，操作简便，分析速度快。
〈实例〉漆器分析。山东临沂凤凰岭东周墓出土的戈柄，采用红外吸收光谱分析。从戈柄材料和戈柄髹饰物的红外光谱图得知，戈柄材质为木料，因谱图含酚类化合物，这是被子植物普遍存在的物质，而氨基酸则大量存在于禾本植物中，故戈柄为木料而非竹子。髹饰物则为大漆。
６．电子显微微区分析（ EPA ）
亦称电子探针。用聚焦的电子流集中激发样品１微米大小的区域，引起原子激发并发射出 X 射线，通过对 X 射线波长和强度的定量测定，可获得物质化学成份的结果。如用电子流对样品的小区域进行扫描，而在阴极射线管荧光屏上作同步扫描，用被测元素的特征 X 射线强度控制荧光屏的亮度，那么荧光屏上就可显示样品表面扫描区域被测元素的浓度分析图。此法可适用于陶器－石器－金属－玻璃－绘画颜料的分析，尤其宜于做表层分析。
〈实例〉青铜器分析。中国历史博物馆藏品战国青铜器陈侯年敦，因鉴定者意见不一，而长期存疑，但铭文一直被引用，列入铜器铭文著作。用电子探针分析结果表明；敦盖为铜锌合金，敦底为铜锡合金。配合 X 射线探伤；敦器无裂痕、补配现象，即铭文与器为一整体，皆为青铜。可辨明敦盖系后配，为真伪鉴别提供依据。
７．激光微区分析
高强度的激光束聚焦在样品微区，可产生 15000 ℃ 高温，使微克级的样品气化，然后将此气态光束送入光学系统按各种波长进行分析，从而确定化学元素性质和含量。激光分仪包括激光器、高倍显微镜、光谱摄谱仪，故亦称激光显微光谱分析仪。适用于无机质地藏品分析。
此法是非破坏性取样分析技术，但并非无损分析技术。因在测定时，在样品上打一个直径和深度为５０微米的熔坑，相当于一根发丝的七分之一，取样量１微克左右。就整个器物来讲仍是完整的，但对藏品而言是要慎重的，故不能随便地使用此法。优点是不受样品大小、形状限制，可很方便地对指定部位进行成份测定。
〈实例〉秦剑分析。陕西临潼出土秦代青铜剑和大量箭镞，表面呈乌黑色，毫无锈蚀。经激光显微光谱分析，证实其表面为一层含铬的氧化物，推测秦剑和箭镞的制作工艺是经过表面铬化处理，是古人用铬铁矿、天然碱为原料，加工成铬酸盐，即红矾。再把红矾烧熔，将青铜兵器放入浸煮，即得此乌黑的防腐层。
８．电子能谱分析（ ESCA ）
电子能谱分析法是近２０多年发起来的新技术，其基本原理是用一定能量的电子、 X 射线或紫外光照射待分析样品，将样品表面原子中的电子激发成自由电子。测量这些电子能量的分布，从而得到待测样品表面的元素组成、状态等信息，即为电子能谱分析。依据激发源的不同，可分为 X 射线电子能谱、紫外光电子能谱、俄歇电子能谱。
电子能谱分析是高灵敏度的表面分析技术，信息深度为５－５ 0? ，绝对灵敏度 10 －１８克。可用于金属、陶瓷等藏品表面分析。
〈实例〉铜镜分析。在战国、汉、唐时期，有一种表面呈白亮状白铜镜，称其为水银沁铜镜，这种白亮的表面，具有抗氧化耐腐蚀性能和反光能力强的优点，历经千百年仍光可鉴人，但水银沁的表面处理工艺已失传。上海博物馆经对东汉水银沁铜镜残片，用 X 射线电子能谱分析和俄歇电子能谱分析结果表明；镜表面的含锡量高于基体，表面富锡层厚度约为几十至几百纳米，在富锡层表面，逐渐形成以二氧化锡为主要成份的透明致密的微晶能薄膜，故具有良好的耐腐蚀性能，从而揭示银沁铜镜的不解之谜。
９．电子显微镜（ SEM ）
人的肉眼只能看清 0.2 毫米 左右的物体，一般光学显微镜可辨清 0.2 微米左右的物体，比肉眼增大 1000 倍。在文物鉴定中使用放大镜、体视颢微镜、金相显微镜、偏光显微镜等光学显微镜已较普遍。
电子显微镜以电子光学为理论基础，发明于 1932 年，发明者在 1936 年度获诺贝尔物理学奖。电子显微镜的分辨本领己成功地提高到１－２的量级，比肉眼增大了几十万至一百万倍，成为研究认识微观世界进行物体微观形貌分析的有力工具。可用于陶瓷、金属、岩石、纺织品、木材、纸张、骨角等各质地文物的鉴定。
电子显微镜分透射电子显微镜（ TEM ）和扫描电子显微镜（ SEM ）两类。透射电镜是早期发展的电子显微镜，而扫描电镜比透射镜具有立体感强，放大倍数连续可调、制备样品简单等优点，故发展很快，为当代最有效的分析仪器。通过扫描电镜可细微观察物体表面，并进行元素分析和晶体结构分析。样品稍加处理或不加处理就可放入电镜观察，这对文物鉴定是很适宜的。
〈实例〉青铜器锈层分析。中国历史博物馆对安微寿县春秋蔡侯墓出土编钟的锈蚀物，在体视显微镜下放大观察。发现锈层断面从铜基体向外呈灰绿、蓝绿、深赭、紫红、鲜绿、深绿等色彩斑澜的多孔腐蚀层，这些孔洞形成金属与外界的通道，大气中的二氧化碳、水汽和其它空气污染物，可通过孔隙与铜体接触发生腐蚀。显微观察可形像地了解，青铜腐蚀的原因。配合 X 射线衍射结构分析，可得知不同彩色的矿化物分别为；氧化亚铜、氧化铜、碱式氯化铜、碱式碳酸铜和二氧化硅。
银器分析。对广州西汉南越王墓出土的银器用扫电镜观察，并结合进行 X 射线能谱分析，其中银匜的金属基体成份分析结果为：银９９．４％、铜１．５％、铅０．０３％、铁０．０４％。表面饰金属分析结果表明为金和汞。说明此文物为含少量杂质的鎏金银器。
１０．无损探伤技术
无损探伤又称无损检验，是利用仪器对器物内在质量进行非破坏性检验的新技术。其基本原理是对被检物体内部或表面的不连续生信息，通过各种物理手段如光波、射线、超声波、磁场等，在仪器，胶片或物体表面显示出来。无损探伤技术在藏品检验中以 X 射线探伤应用最广。
X 射线透视已被普遍接受，方法简便快速，肉眼难观察的内部情况，经 X 射透视后可一目了然，可靠性高，可查明被测物内部的均匀度、厚度、材料质地等。由于 X 射线穿过厚度不均匀物体时，因密度、弯曲度均不同，故吸收的放射线也不同，将这些穿透被照物体的放射线，投射于感光胶卷上，就会产生黑白程度不同的影像。器物材料密度高、厚度大的能吸收较多的放射线，使胶卷感光较少，呈现白区较多；密度低、厚度小的材料，则射线透过量较大，呈现黑区较多。从而得到器物内部状况的影像数据。
X 射线探伤仪以其被波长不同分为软 X 射线和硬 X 射线。波长越短， X 射线越硬；波长越长， X 射线越软。通常称皮长为０．５ ? 以上的 X 射线为软 X 射线。软 X 射线机的 X 射线管所用的阳极靶面材料是钡，原子序数为４２，放射特征谱线的波长为０．６２ ? 和０．７１ ? ，它们的波长在最适宜的范围。适用于书画、漆木器等藏品的探伤。硬 X 射线探伤机的 X 射线管所用的阳极靶面材料为钨，其原子序数为７４，它的放射特征谱线的波长为０．２１ ? ，适于用金属，陶瓷等材质藏品的探伤。
应用软 X 射线探伤可鉴别出古代书画上已模糊的印迹，证实古画真伪，从浙江河姆渡遗址出土的菱角的软 X 射线探伤胶片，可见到菱的内部己碳化为低密度多孔疏松物质。还可发现漆器胎体的结构和修复部位。
应用硬 X 射线探伤检验青铜器的实例很多，青铜器的铸造缺陷、毁损裂隙、修复痕迹、补配部位、腐蚀程度等内部情况，皆可从 X 射线探伤得到答案，并可发现被覆盖的铭文、花纹和装饰等考古信息。
１１．放射性碳素年代测定技术
应用自然科学的规律测定藏品绝对年代的技术，为藏品鉴定开辟途径，在近几十年发展的断代方法中，以放射性碳素法和熟释法用于藏品鉴定者较多。
放射性碳素测定法，由美国芝加哥大学 利比较 教授于 1949 年创建，并为此获 1960 年诺贝尔奖金。近５０年来，该法在世界上广泛使用，主要用于测定藏品中木器、竹器、牙骨、贝壳、纸张、纺织品、生物标本等含碳有机物的年代。一般适用范围在５万年以内。
自然界中的碳元素由三种同位素组成，其中 １４ C 为天然放射性同位素。 １４ C 与氧结合形成１４ CO2 混入大气二氧化碳中，通过光合作用被植物吸收，动物也都依赖植物生存，因此 １４ C 扩散交换到整个生物界和一切与大气二氧化碳相交换的含碳物质中。在生物体有生命期间，体内的 １４ C 的来源，残体内的 １４ C 只能按每５７３０ ± ４０年衰变一半的规律不断减少。因此测定藏品标样中残余 １４ C 的含量，就能推出生物体的死亡年代，即藏品材料的绝对年代。
１２．热释光年代测定技术
热释光是一种物理现象，是非金属结晶固体受到放射性物质照射而积蓄的能量，在加热过程中发出来的一种光。
公元１７世纪英国人罗伯特．博伊尔在冬季围着火炉取暖，当他的手靠近火炉时，手指上那颗晶莹微黄的宝石戒指，竟变成美丽的蓝色。这不是由于燃烧而产生的化学发光，也不是宝石的荧光，而是热释光。
1953 年美国威斯康辛大学 F ．丹尼尔斯等人首先提出将这种奇异的发现用于文物年代测定的可能性。７０年代初，英国牛油大学建立了研究室，为这项测定年代技术奠定了基础。适用于测定藏品中陶瓷、砖瓦、筹造铜铁器的泥范模具、窑炉、红烧上等经高温烘烧的粘上类非金属无机物的年代。
用来烧制陶瓷器原料是枮土，其中都含的微量的天然放射性物质铀、钍和钾－４０，这些放射性物质的半衰期长达１０亿年，可做为提供每年固定剂量的放射源。粘土中晶体颗粒有石英、长石、云母等，它们具有记录辐射剂量的本领，当晶体受放射性物质的射线辐射时，这些辐射能转换成另一种能量而贮藏在晶体，内时间越久，贮藏的幅射能越多。
陶瓷器的坯体放入窑中，经几百年至上千年摄氏度的高温烧制过程，其贮藏在粘土晶体的辐射能因高温作用，而全部以可见光的形式释放出来，所以刚烧制的陶瓷恰为热释光时钟的零点。但陶瓷器中的放射性物质是烧不掉的，仍继续放出射线，重新积累能量并随时间而增加。年代越久，热释光量越多，就自然成为计算陶瓷器年代的依据。只要把陶瓷器烧成以后吸收的自然辐射累积剂量，除以放射源每年提供的固定剂量，即可得陶瓷器制作的年代。本方法测定范围在１００年至１００万年之间。但需在被测物底部或内壁取极少量粉末样品，方可用热释光测量仪器进行剂量。
热释光测定技术发明后，引起博物馆界限大兴趣。如一批收藏在国外博物馆的珍品黑陶，被热释光测定为伪品。一件 ８０ cm 高的唐三彩骆驼，其真伪问题会在国际古艺术品市场争执很久，而热释光测定结果为距今１１３０年，当属唐代真品无疑。国内博物馆一件彩陶壶，观察似新石器时代遗物，但热释光测定纯属近代仿制品。此种实例很多，可见热释光对陶器的辨伪是有效的。
此外还有：发射光谱分析、可见光和紫外光谱分析、等离子发射光谱分析、质谱分析、穆斯堡尔谱分析、中子活化分析等。
关于人仿次生物电镜分析电镜下一目了然,有粘贴法,残留法,仿自然环境生成法,这里讲一下仿生成法玉表在特定环境下可以形成晶体既解理现象,这在电镜下一目了然,他单一并单薄只浮在玉表之上,而天然原生态的玉表解理是有外而内的质变(切片分析一目了然这是年代赋予他的特性,人为是仿不了的).
对于目测极其开门的玉器做检测,化学分析有现代成分玉表解理万倍显微镜下没有发现自然解理变化,顾此件只能定为仿品,这点证实了光凭目测是不行的
天然原生态的玉表解理是有外而内的质变(切片分析一目了然这是年代赋予他的特性,人为是仿不了的).
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仿品玉表人为处理内部未变.而真品由外而内质变
多掌握原生态后天之自然变化的次、对于各文化区、文化层、众多不知名的玉的辩真伪就不难了、
关于皮象的辩认没上过手真品、理解难些.就是上过手一个文化区的真品、对皮象的辨认可能只认这个文化区的皮象。而中华大地之辽阔，土质不同、文化层、文化区众多、沁象皮象是有差别的、大家又不可能上手各地区、文化层，文化区的古玉、那怎么办呢？！
我一直重复一个方法、次生物之自然沁象的辩真伪、次生不是有包为次、次即主体原态之变化，如沁熟、沁裂、沁孔、沁坑、沁色、沁留、沁浆、等原生态后天之变化为次。
多掌握原生态后天之自然变化的次、对于各文化区、文化层、众多不知名的玉的辩真伪就不难了、
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电镜下真品砂坑点影像显示.有解理质变.<针状>
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真品切断面与仿品的比对.真品沁熟度质变,仿品只在玉表
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裂纹有溢出长合现象,表层浆ca满包.
上古的神话
佛学的宇宙观，在中国文化中的说法，就是天与人的关系。
汉代之前，只提到一个"天"字，根据上古的神话，认为人与天，本来是很接近的。人类所生存的这个地方，与太阳、月亮、星辰等，并是比邻而居。但是，人的行为一天比一天坏，一年比一年糟，以致日月星辰都开始远离人类，最后使人类在宇宙中孤立起来。
我们不要轻视这些神话，世界文化的基础，都是以神话起源而流远，中国是如此，西洋也不例外。像最近的一部外国科学想像新书，书名为《史前星际大战》，以及《外太空人》等著作，相信古代星际之战，一部分人逃离至其他星球，才保留了文化。这些理论现在虽是假想，但是却说明了人类的宇宙观在扩大，在向佛学扩大宇宙观接近，未来科学的发达，更可证明佛学宇宙观的正确性。
一壶居士注：缩小范围到任老师“红山古玉”藏品和他的探索，我们不要轻视，更不要轻易否定，现在科学仪器的使用，可以部分证明；未来科学的发达，更可证明任老师探索的价值，对人类文明探索的价值，，
准备检测的玉琮
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玉琮在扫描电子显微镜下14倍的影像
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玉琮在扫描电子显微镜下能谱分析表
准备检测的玉琮
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玉琮在扫描电子显微镜下14倍的影像
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玉琮在扫描电子显微镜下能谱分析表
从14倍影像中可清晰见到孔洞中的镶嵌物，其嵌入物的大小约为0.1微米。从嵌入形态分析，排除玉质内部形成，可确认为外界融入。从溶洞周边的溶蚀状态分析，确认为自然溶蚀。
从玉琮在扫描电子显微镜下能谱分析表中可以看出，此玉琮的主要物质含量为：硅（英文名: Silicon，原子量：28.0855，熔点：1410C，沸点：2355C），其次为：镁（英文名:Magnesium，原子量：24.305，熔点：638.8C，沸点：1090C），另为：钙（英文名:Calcium，原子量：40.08，熔点：839C，沸点：1484.4C）。由此可确定此玉琮的材质为-岫玉。（岫玉的主要化学元素为：硅、镁、铝、铁、钙及杂质）。
从微量元素含有量可分析出，未见现代化工制剂的存在痕迹。
从14倍影像中可清晰见到孔洞中的镶嵌物，其嵌入物的大小约为0.1微米。从嵌入形态分析，排除玉质内部形成，可确认为外界融入。从溶洞周边的溶蚀状态分析，确认为自然溶蚀。
从玉琮在扫描电子显微镜下能谱分析表中可以看出，此玉琮的主要物质含量为：硅（英文名: Silicon，原子量：28.0855，熔点：1410C，沸点：2355C），其次为：镁（英文名:Magnesium，原子量：24.305，熔点：638.8C，沸点：1090C），另为：钙（英文名:Calcium，原子量：40.08，熔点：839C，沸点：1484.4C）。由此可确定此玉琮的材质为-岫玉。（岫玉的主要化学元素为：硅、镁、铝、铁、钙及杂质）。
从微量元素含有量可分析出，未见现代化工制剂的存在痕迹。
解说的详细。
学习了！
探索，我们感觉跟不上节奏。向红山玉文化鉴定方法探索的先行者任先生致敬！
探索，我们感觉跟不上节奏。向红山玉文化鉴定方法探索的先行者任先生致敬！
一同学习.咱们网的研究主攻红山前文化的研究.一些朋友看不明白.可理解.上上古的玉质泌熟度与红山时期差别很大.用红山玉表很难套用在上上古.古玉表上,
以下是引用高翔在2007-1-16 14:36:40的发言：
一、古玉鉴定辨伪必须十分重视信息源和积聚。这里所说的信息源包含正、负两个方面。所谓“正”信息源，便是我们所说的真古玉器。在实践中有经验的鉴定专家，拿到一件古玉，往往到手第一眼就能八九不离十地说出个所以然来，就是因为他积累了大量的“正”信息。只有在掌握了大量的正信息的基础上，才能对古玉的“神韵”有所领悟，体察出其特有的时代气息。只有经常地、不断地与那些可以“验明正身”的真品打交道，才能慢慢地在头脑中形成厚实的信息，从而炼得辨伪的火眼金睛。与此同时，古玉鉴定家同样不能忽视对负信息源的搜集。现代工艺科学的发展，使仿古和伪古玉器的“乱真”水平不断提高。如果不对那些高超的造假作坊和林林总总的地摊古玩市场有个大概的了解，不对那些层出不穷的制假工艺手段有个清楚的印象，那么，面对不断出现的高仿的“妖怪”，便会无所适从。
二、提倡古玉研究专家与民间收藏家优势互补。古玉研究专家的研究成果和古玉收藏家的收藏经验，都是科学的古玉鉴定辨伪宝库中的财富。现在的问题是，在古玉研究专家与收藏家之间，我们可以经常看到有一种脱节的关系，即一些专家对收藏家长期在收藏实践中形成的鉴别经验、方法、观点没有足够的重视，而一些古玉收藏家对专家经过科学考证而形成的研究成果也不屑一顾。两家各自为政而互不尊重。作为学术研究，百家争鸣方能推动文化的繁荣。独尊一家，则不利于文化的进步。作为一门学科，古玉鉴定辨伪亦是同理。因此，在古玉研究专家与收藏家之间，应该有包容性，互相尊重对方的经验、成果，以科学的态度，不断探讨古玉鉴别中的新课题。要知道，古玉的深奥就在于任何一件古玉的产生，都是玉工呕心沥血精心磨砺的单一产品。古玉凝结着玉工的不断的创新和劳动的结晶，它永远不可能给你一个现成的模式。任何一件古玉绝对找不到完全相同的形式。所以，不管是专家或藏家，对于一件古玉，即使是真实的，但如果出现了哪怕是百分之五十的异议，也未必不是正常的，所谓“仁者见仁，智者见智”。
三、古玉鉴定辨伪同样必须反对教条主义和因循守旧的作风。大量的出土和传世古玉，为我们展现了历史发展与用玉规律之间的必然联系。我们常说的玉器“标准件”，便是通过用玉制度和工艺特色来关照时代特点的一种方法。在古玉的辨伪中，标准件也常常成为鉴定真伪的一种依据。应该看到，对于大部分的古玉器型，标准件确实为我们的辨伪工作提供了非常可*实用的正确信息，但如果仅仅将标准件的信息作为一种僵化的鉴识根据，而无视一些没有标准件比照但有着充足的存在可能的出土或传世古玉的真实性，那么，这样的鉴定辨伪方法同样最终会钻进死胡同里去。在现实中，我们曾经看到有些非常开门但缺乏标准件比照的古玉，在一些古玉研究专家手中如何轻易地“毙命”。当然，如果出于这样那样的目的，以一种浮躁的、缺乏严谨的研究态度和科学的鉴别方法，将那些昭然若揭的仿古玉或伪古玉当作真物来宣传、当作宝贝来喝彩，混淆视听，给古玉收藏者产生不应有的误导，更是违背了“以玉比德”的古训，每一个古玉研究者或收藏家，同样有个解放思想、尊重科学的问题，要通过自己的研究、收藏和鉴赏，不断发现古玉文化的辉煌精华，推动古玉鉴别辨伪工作朝着正确的方向深入发展。
科技的力量！！！
[em17][em17]
转引自CCTV.COM论坛 作者:龙的传人
大大小小总共展出了二十多件红山文化古玉.虽然玉材,芯色,工艺,包浆在照片上是很难看到的,但是红山古玉的古韵神韵,以及浑化一体了的造型悠然还存啊!
我志在寻找知音,红山古玉的知音,共同提高鉴赏水平,要更有力的保护祖宗的文化遗产.也希望更多的爱好者行动起来.唤醒民族自尊感.因为看到流失海外的红山古玉展件达1368件之多.且连续2年在中国南京,杭州相继展出.心里感慨万分,感慨万分啊!恨自己心有余,而力不足.只好寻找知音了.我们只懂得漫骂敦煌木衲的臭道士.把一窟窿又一窟窿宝藏白白地送给了外国人!!!今天在我眼前又流失了这么多红山文化古玉,该由谁来骂我们呢?
有一个美国人为了研究红山古玉在辽宁娶了个姑娘,还有一个加拿大人利用三年时间研究并寻找到红山文化古玉八百件之多.这说名了什么问题?是我们的鉴赏能力比外国人差？或者智商有问题？意识有问题？跟着时髦走？？
祖宗的宝贝像石头一样，像赝品一样流失到海外。海内专家到海外鉴定回海内高价拍卖，我们国家收藏的红山文化古玉经专家学者的精确计算不足三百件，不足外面轮回展的零数啊！我们整天在屋子里闭关自守。尽说丧门话：仿品 ，慎玩，甚少，少之有少，不看好。几乎成了口头禅，外行的话多，内行的话少，少之甚少。这就是我们宝物流失海外的弊病所在！再让我们想想再又看一看海外流失的红山文化古玉应该到现在什么都明白了。
好在上个月鉴宝节目组组成了专家鉴宝队，到蒙古赤峰市专程连续4天4夜，也可以说是夜已继日，奋不休战，争分夺秒，用免费并奖赏的办法为方圆几百里以内的持宝者坚定并估了价。听说持宝者围了水泄不通。这是个保护和防止文化遗产外流的好办法。虽然是去迟了点，但是总比没去有效。成语曰：“亡羊补牢”吧！
好在中国还有徐强先生，王康泰先生，任南先生。他们是红山文化古玉的收藏泰斗。祖宗的面子才丢不了，他们对红山文化古玉的研究和收藏攻不可没，他们的著作和文章也是我们红山文化爱好者的必读教科书。还有陈逸民先生和他女儿的著作，以及李祥云先生的文章是研究，收藏红山文化古玉不可缺少的。我是在哪里领悟到红山古玉的真谛的？我是在这里！
我们共同携手学习吧，再不能让一件红山古玉从我们眼前流失了。(一壶居士注:这些人是中华文明的联接者继承者，实可敬佩者)
看到这些图片场景,让我感到振奋!!!同样我想红山先民们也会欣慰!!!
向任老师致敬!!!
[em01][em01]
关于人仿次生物电镜分析电镜下一目了然,有粘贴法,残留法,仿自然环境生成法,这里讲一下仿生成法玉表在特定环境下可以形成晶体既解理现象,这在电镜下一目了然,他单一并单薄只浮在玉表之上,而天然原生态的玉表解理是有外而内的质变(切片分析一目了然这是年代赋予他的特性,人为是仿不了的).
对于目测极其开门的玉器做检测,化学分析有现代成分玉表解理万倍显微镜下没有发现自然解理变化,顾此件只能定为仿品,这点证实了光凭目测是不行的
一壶居士好..尊你指引.静心研究.质疑之人中也有志同道合的.大家志同道合目标一致.您要多指导....任南汇报
一壶居士为红山文化的研究全力支持.将来国人会向您敬礼.......任南敬上
有人会问.一手东东摸过.怎网上精品展示与红山表象不同呢?
我太知不同了.因一手东东天天盘.盘出感觉了.当有一曰您能上手摸盘一下不象红山的山石头.您也会开悟.小千世界之外还有大千世界.悟.红山时期不是最光辉的时期.
大家知道.有时出土的文化层之下还有文化层.还有下下层.也就是说上层与下下层之古玉.泌象能一样吗?
所以我一直向网友重复.辩玉要开悟.悟开则眼明.少用比对.少用真品套未知之物.因万物有重样的吗?
关键学会看懂原生态之后天自然质变的<次>
区分仿品规律和质变规律
与东胡老师冒昧的开了回玩笑，我与任南老师也开个玩笑！但也不是玩笑啊！
我用《周易》滥觞的---江湖上《姓名推命法》推一推任南老师：
北冥有鱼，其名为鲲。鲲之大，不知其几千里也。化而为鸟，其名为鹏。鹏之背，不知其几千里也。怒而飞，其翼若垂天之云。是鸟也，海运则将徙於南冥。南冥者，天池也。
----任南老师在北半球的北面发现了----鱼啊！鸟啊（鱼化了鸟，鱼鸟一体，再融子丑寅卯辰巳午未申酉戌亥（十二）==龙：深了去了！）---任：担上了任务！南：志向是要到（任运）南极（南冥）！从北冰洋（北冥），负担着他的红山古玉，目标：到南极（南冥）！他如何去呢？且听下回分解。
[B]以下是引用[I]yaowangtu[/I]在2007-01-16 13:59:46的发言：[/B]
<div class=quote>[B]以下是引用[I]rn-rn[/I]在2007-01-16 13:30:50的发言：[/B]
<p><font size="5">同位素测验主要对排伪样品和一手东东的原生态之后天质变的次生体做定代分析</font></p><p><font size="5"></font></p></div>请教：同位素测验如何对后天质变的次生体做定代分析？大概介绍一下好吗？
问的好.除玉其它土下物基本用现代技术可测.只有玉不能.所以我立足于找寻能用科技手段测玉的突破点.但说破大天玉也测不了代.
故几年来走出传统辩玉的圈子.寻找个能用科技方法测石头定代的可能.好在有多年现场采风的东东和石头.先用小镜看后用高倍看.立体扫描镜看.终于发现了能用技术手段下定议的东西.后请教化学专家.岩象?传家.石刻专家.田野考古专家.
玉器专家.美术专家.国外同行.海外藏家.国际知名考古专家.国内外地质专家等.历经数年.绝大多数专家认为质变的次是可定量分析.这个次可不是说玉上的包包.
悟一开.又是一个大千世界
从能谱分析表里可以看到有C元素的存在，能否从中提取点C元素据此断代呢？
欢迎lxzhtb
能谱分析只能排伪.不能断代.断代工程重大.断代要对石头上质变物质做同位素验测等.电子束成象发现的不可仿物质是下一步断代依据,,,,,,任南
好贴子,顶
[em05]转引自CCTV.COM论坛 作者:龙的传人
大大小小总共展出了二十多件红山文化古玉.虽然玉材,芯色,工艺,包浆在照片上是很难看到的,但是红山古玉的古韵神韵,以及浑化一体了的造型悠然还存啊!
我志在寻找知音,红山古玉的知音,共同提高鉴赏水平,要更有力的保护祖宗的文化遗产.也希望更多的爱好者行动起来.唤醒民族自尊感.因为看到流失海外的红山古玉展件达1368件之多.且连续2年在中国南京,杭州相继展出.心里感慨万分,感慨万分啊!恨自己心有余,而力不足.只好寻找知音了.我们只懂得漫骂敦煌木衲的臭道士.把一窟窿又一窟窿宝藏白白地送给了外国人!!!今天在我眼前又流失了这么多红山文化古玉,该由谁来骂我们呢?
有一个美国人为了研究红山古玉在辽宁娶了个姑娘,还有一个加拿大人利用三年时间研究并寻找到红山文化古玉八百件之多.这说名了什么问题?是我们的鉴赏能力比外国人差？或者智商有问题？意识有问题？跟着时髦走？？
祖宗的宝贝像石头一样，像赝品一样流失到海外。海内专家到海外鉴定回海内高价拍卖，我们国家收藏的红山文化古玉经专家学者的精确计算不足三百件，不足外面轮回展的零数啊！我们整天在屋子里闭关自守。尽说丧门话：仿品 ，慎玩，甚少，少之有少，不看好。几乎成了口头禅，外行的话多，内行的话少，少之甚少。这就是我们宝物流失海外的弊病所在！再让我们想想再又看一看海外流失的红山文化古玉应该到现在什么都明白了。
好在上个月鉴宝节目组组成了专家鉴宝队，到蒙古赤峰市专程连续4天4夜，也可以说是夜已继日，奋不休战，争分夺秒，用免费并奖赏的办法为方圆几百里以内的持宝者坚定并估了价。听说持宝者围了水泄不通。这是个保护和防止文化遗产外流的好办法。虽然是去迟了点，但是总比没去有效。成语曰：“亡羊补牢”吧！
好在中国还有徐强先生，王康泰先生，任南先生。他们是红山文化古玉的收藏泰斗。祖宗的面子才丢不了，他们对红山文化古玉的研究和收藏攻不可没，他们的著作和文章也是我们红山文化爱好者的必读教科书。还有陈逸民先生和他女儿的著作，以及李祥云先生的文章是研究，收藏红山文化古玉不可缺少的。我是在哪里领悟到红山古玉的真谛的？我是在这里！
我们共同携手学习吧，再不能让一件红山古玉从我们眼前流失了。(一壶居士注:这些人是中华文明的联接者继承者，实可敬佩者)
大家手中真品,谁又能说出为什么真?国字专家的科学严谨不是他亲眼看到的出土物，他照样给你否掉。这是专家所固守的，无可非议。那你的真品又怎么体现它的真呢？中华大地之上没有出土记录的珍宝又怎么被保护呢？这就需要对您的真品做科学的定量分析。找出规律，才能将中华大地之上没有出土记录的珍宝和你，我，他，手中的藏品上个身份证。这是两网的初衷，这样讲大家能理解吗？？
任南
[B]以下是引用[I]wngyd[/I]在2007-01-19 13:40:08的发言：[/B][BR]<div class=quote>[B]以下是引用[I]rn-rn[/I]在2007-01-19 13:20:50的发言：[/B][BR]<p>原生态孔洞与坑中元素真假含量不同</p><p>原生态孔洞与坑中有质变解理现象<多种形态></p><p>原生态孔洞与坑中有后天生成的次生矿物与孔壁融合</p><p>原生态孔洞与坑边口有质变解理现象,</p><p>等等</p><p></p><p></p></div> 同意您的说法！但请问：您是如何把这个“千万种结果”和那个“千万种成因”对应联系起来，来判断玉的真伪和古玉的年龄？
wngyd您好
现检测只可测出人为与自然态的区分
断年龄要下一步对原生态的后天质变与外界的融合物做定量分析.因玉本身材料不可测代
故对其极微小孔内融合物和次生矿做同位素测定还是有可能的.
用岩象学对孔内解理做老化测验也可大概定年
其它测验技术的支持还需资金融入后开展
[upload=jpg]UploadFile/200711915304326189.jpg[/upload]
比针尖小的孔内天然融合物.目测是看不到的
天下无难事，只怕有心人．向所有参加科学鉴定研究的前辈致以崇高的敬礼．
学生秦朝火舞
天下无难事，只怕有心人．向所有参加科学鉴定研究的前辈致以崇高的敬礼．
学生秦朝火舞
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说的好！！
任老师好!在您这里学了很多,在此表示感谢.
据说,造假者有的除了传统的方法外,有酸碱 静电 以及高压/真空等,不知任老师有无这方面的经验.在沁色方面,如用高压/真空等方法,在适当的条件下,能否破坏晶体结构.盼赐教.
玉器专家.美术专家.国外同行.海外藏家.国际知名考古专家.国内外地质专家等.历经数年.绝大多数专家认为质变的次是可定量分析.这个次可不是说玉上的包包.
悟一开.又是一个大千世界
看到很多人都认为现代的科学技术还不能给玉石断代。我想这里有个误区，从20世纪70年代起，国际上就已经使用科学技术手段为各种材质的石类文物进行断代检测了。像古埃及的狮身人面像、复活节岛的巨大石像、马雅人的水晶头盖骨等都是通过科学仪器的检测而确定的真伪及年代。只不过因为使用的设备比较昂贵，国内的专业组织也只是部分拥有这些先进的设备，民间机构及民间藏家就更加无缘接触和使用这些设备了。
以扫描电镜观察玉的沁色为例：各种软玉的粒度大致在0.01--0.6mm之间，在电镜下观察，自然沁色，其晶形完好。一般受沁部位主要是在两晶体之间的空隙里产生。而人工染色做沁，是短时间以热与酸为主，所以对晶形在不同层面上有不同程度的损伤，使晶形产生不完整。酸与原晶体间杂质产生酸化物质，在电镜下与未人工做沁处比较，则更可以一目了然。
任老师好!在您这里学了很多,在此表示感谢.
据说,造假者有的除了传统的方法外,有酸碱 静电 以及高压/真空等,不知任老师有无这方面的经验.在沁色方面,如用高压/真空等方法,在适当的条件下,能否破坏晶体结构.盼赐教.
人仿晶格必损格为何解,即有界.界界交界必有界.有界相交必受沁
崽背之纹耒比喻.你明我明他也明.
學習學習，努力學習！
玉器专家.美术专家.国外同行.海外藏家.国际知名考古专家.国内外地质专家等.历经数年.绝大多数专家认为质变的次是可定量分析.这个次可不是说玉上的包包.
悟一开.又是一个大千世界
看到很多人都认为现代的科学技术还不能给玉石断代。我想这里有个误区，从20世纪70年代起，国际上就已经使用科学技术手段为各种材质的石类文物进行断代检测了。像古埃及的狮身人面像、复活节岛的巨大石像、马雅人的水晶头盖骨等都是通过科学仪器的检测而确定的真伪及年代。只不过因为使用的设备比较昂贵，国内的专业组织也只是部分拥有这些先进的设备，民间机构及民间藏家就更加无缘接触和使用这些设备了。
以扫描电镜观察玉的沁色为例：各种软玉的粒度大致在0.01--0.6mm之间，在电镜下观察，自然沁色，其晶形完好。一般受沁部位主要是在两晶体之间的空隙里产生。而人工染色做沁，是短时间以热与酸为主，所以对晶形在不同层面上有不同程度的损伤，使晶形产生不完整。酸与原晶体间杂质产生酸化物质，在电镜下与未人工做沁处比较，则更可以一目了然。
向諸位致敬！
向諸位致敬！
红山珍宝兄好
内地北京方目前国内多所技术部门的参与.成果喜人.又有关部门为采集数据.希望在国家有出土记录物品之上采集数据.交涉中.国内民间有北方网热心加入.
[upload=jpg]UploadFile/200712710555892177.jpg[/upload]
微孔内次生针铁矿物质.坑中坑自然质变态.
非人为所及故判定为质变自然态
[upload=jpg]UploadFile/200712715373557435.jpg[/upload]
电子扫描图
图解1表层非自然态解理2.左上油状为质变物断面.无立体感.周边无槽沟.3刀槽表面无解理状生成.无质变微孔.和生长态
分析如下.玉体有油状质变物.为老玉.根据油状物观查.无团状立体自然态质变.故疑为老料后做.另玉表坑凹非自然态解理状.疑为人为做仿
故认定为非自然态
向rn致敬！
世上无难事,只要肯登攀.
[em01][em01][em01][em01][em01][em01][em01][em01][em01][upload=jpg]UploadFile/200712912192221397.jpg[/upload]
电子扫描成像.观查玉表之上物质与母体非自然态解理结构与结合.玉表上物质纹痕走向非玉石解理形态.
观查定性为非自然态
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